成套地埋式污水處理設(shè)備
本設(shè)備可用于：生活污水、醫(yī)療污水、洗滌污水、餐飲污水、屠宰污水、食品加工污水、噴涂污水等各種高低難度的污水處理。
廠家批量生產(chǎn)、質(zhì)檢流程嚴(yán)格、保證質(zhì)量的同時給予客戶更大的優(yōu)惠。
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國內(nèi)現(xiàn)行燃煤機(jī)組脫硫設(shè)備對砷去除率低，大部分砷會在石膏中富集，脫硫廢水中仍殘留部分未除去的砷，處理難度大。目前，我國燃煤電廠廢水排放標(biāo)準(zhǔn)對砷的排放限值是0.5mg/L，2015年美國環(huán)保署發(fā)布修訂執(zhí)行的蒸汽發(fā)電電廠脫硫廢水中砷的排放限值為4.0μg/L，僅為國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的1%，對脫硫廢水中的砷的脫除提出了更高的要求。因此如何經(jīng)濟(jì)高效地去除脫硫廢水中的砷，進(jìn)一步降低砷的排放以及做到*排放引起業(yè)界關(guān)注。
1 廢水中脫砷常用方法
1.1 氧化法
研究表明，3價砷的毒性比5價砷高出60倍，很多試劑對3價砷的去除作用較差，但對5價砷的脫除效果要好得多。因此通常會設(shè)置預(yù)氧化裝置將3價砷轉(zhuǎn)化為5價砷，繼而進(jìn)行后續(xù)處理。
為避免氧化過程后氧化劑殘留或產(chǎn)生有害副產(chǎn)物，氧成為除砷shou選氧化劑，但由于溶解氧的氧化動力學(xué)緩慢，需要尋找合適的催化劑加速反應(yīng)。現(xiàn)行燃煤電廠廢水處理多使用曝氣池處理，同時可降低脫硫廢水中因還原態(tài)無機(jī)物引起的高COD值。熊鵬等進(jìn)行了空氣氧化As (III)相關(guān)氧化動力學(xué)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，pH對曝氣氧化水中的砷無明顯影響，而光照對砷的氧化起到了重要的作用。在太陽光的照射下，Ti02等催化劑可以吸收光能并以一定波長釋放，將水中溶解氧離子化，以自由基形式對砷進(jìn)行氧化轉(zhuǎn)化。氧氣可以吸收紫外線能量形成臭氧，李多松等困利用紫外線照射分解臭氧產(chǎn)生的活性氧促進(jìn)As(III)的氧化，同時向體系中加入H2O2，兩者發(fā)生快速協(xié)同氧化作用，大大縮短了氧化時間。
氧化法除砷是一種行之有效的輔助方法，但存在成本高、工序煩瑣等缺點(diǎn)，于是有人提出在光催化氧化體系中同時加入吸附劑進(jìn)行除砷，同步完成As(III)的氧化和As(V)的吸附去除，避免吸附劑制備過程中復(fù)雜的固液分離和干燥操作。王彥駭?shù)仍O(shè)計(jì)合成的鐵摻雜的欽酸納米管(Fe -TNTs)在光催化30min過程中即可將As(III)*氧化成As(V)，AsV)繼而可通過Fe-TNTs的靜電引力作用吸附被同步去除，同時As(III)通過配位作用被Fe-TNTs吸附去除，簡化處理流程。表1對水中砷處理過程常見氧化方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了比較總結(jié)。

1. 2 沉淀絮凝法
沉淀法是利用可溶性砷可與某些離子形成難溶化合物的特性，通過向廢水中加入沉淀劑除去溶液中砷的方法，是一項(xiàng)水污染處理應(yīng)用廣泛的傳統(tǒng)工藝。主要包括石灰軟化法、鐵氧體法、鋁鹽法、硫化法等。國內(nèi)類污染物砷排放允許值為0.5mg/L，相比國外標(biāo)準(zhǔn)要求偏低，具有經(jīng)濟(jì)效益高、工藝簡單、效率較高等優(yōu)勢的鈣沉淀法是*，同時對脫硫廢水中鉻、銅、汞、鋅以及其他金屬離子也有一定的去除能力，殘余濃度處于中等水平，但存在高pH條件下兩性金屬氫氧化物的反溶現(xiàn)象，因此操作必須調(diào)節(jié)pH至*范圍。
實(shí)踐證實(shí)，以鐵鹽為基礎(chǔ)的除砷方法是現(xiàn)行廢水砷處理zui合理有效的辦法，工業(yè)上常使用鐵系沉淀絮凝劑。鐵鹽尤其是3價鐵可以與As(V)形成溶度積極小的砷suan鐵沉淀，同時在合適pH條件下會生成大量的Fe-OH膠體，如氫氧化亞鐵、氫氧化鐵以及其他形態(tài)的各種單核或多核離子態(tài)配合物，它們通過壓縮雙電層、電性中和、吸附架橋、絮體網(wǎng)捕卷掃等作用機(jī)理與生成的砷suan鐵顆粒物之間發(fā)生共沉淀，從而有效提高除砷效能。實(shí)踐表明，pH對FeCl3絮凝除砷效果影響zui為顯著，有人提出2種作用機(jī)制：在pH=3.0-9.5，As(V)主要以雙齒,雙核方式吸附在氫氧化鐵上;pH>9.5時，As(V)主要與Ca2+和Mg2+形成沉淀而被去除。劉輝利等則認(rèn)為在中性偏酸條件下吸附效果好，中性和酸性條件下As(V)可能是以雙配位表面絡(luò)合的質(zhì)子化的FeO2As (O) (OH)-和非質(zhì)子化的FeO2As(O)2-形態(tài)存在于氫氧化鐵表面，發(fā)生表面沉淀和化學(xué)吸附作用。MBR的特點(diǎn)
成套地埋式污水處理設(shè)備與傳統(tǒng)的水處理方法相比，MBR有以下幾個比較明顯的特點(diǎn)：
(1)MBR可以有效地截留污水中的微生物，實(shí)現(xiàn)了污泥齡和水力停留時間的分離。通過調(diào)整污泥齡的大小，使得生長周期較長的微生物如硝化細(xì)菌及反硝化細(xì)菌也可以成為優(yōu)勢菌種，在一定程度上可以提高整個反應(yīng)器的脫氮效率，使得運(yùn)行更加靈活穩(wěn)定。
(2)MBR有較高的固液分離效率，出水效果良好且穩(wěn)定，受進(jìn)水水質(zhì)影響小。由于膜的高效截留作用，反應(yīng)器中較大的顆粒物、大分子的有機(jī)物、細(xì)菌等均被截留在膜的進(jìn)水側(cè)。同時不用考慮污泥膨脹。
(3)污泥濃度高，剩余污泥產(chǎn)量小。MBR可以在高容積負(fù)荷及低污泥負(fù)荷條件下運(yùn)行，剩余污泥產(chǎn)量低，大大降低了后續(xù)的處理費(fèi)用。
(4)MBR反應(yīng)器結(jié)構(gòu)緊湊，工藝設(shè)備集中，因此占地面積也較小，易實(shí)現(xiàn)一體化自動控制，操作管理方便。
盡管MBR具有上述特點(diǎn)，但也存在缺點(diǎn)，如膜污染嚴(yán)重、氧利用率低、投資成本高、水處理能耗較高、化學(xué)清洗廢液會造成二次污染等。實(shí)際應(yīng)用中膜污染是影響MBR推廣的zui大限制因素。

膜污染
1.膜污染形成原因
膜污染是指反應(yīng)器在運(yùn)行過程中由于廢水中的微小顆粒、膠體或大分子溶質(zhì)在膜表面發(fā)生物理化學(xué)等相互作用而造成的膜孔堵塞現(xiàn)象。污染的類型主要表現(xiàn)為孔口堵塞、孔內(nèi)沉積、和表面污染(污泥層形成)以及各種污染形式的組合。膜污染主要分為以下幾類：
(1)短期污染，短時間內(nèi)由于濃差極化、凝膠層的形成使膜通量急劇下降，其為可逆污染，通過反洗，可以迅速去除恢復(fù)。
(2)長期污染，廢水中的微小顆粒與膜表面發(fā)生的長期作用而產(chǎn)生的膜污染現(xiàn)象，其為不可逆污染，可以通過化學(xué)藥劑清洗方法恢復(fù)。
(3)不可逆膜污染，由于反應(yīng)器的長期運(yùn)行而產(chǎn)生的不能被去除的污染。
2.膜污染影響因素
(1)膜本身的性質(zhì)
影響膜污染的因素主要包括膜材質(zhì)、膜孔徑、膜的親水性、膜表面粗糙度、電荷性質(zhì)和密度等。膜組件根據(jù)膜材料的不同主要分為無機(jī)膜和有機(jī)膜，其中應(yīng)用于膜生物反應(yīng)器中的膜主要是無機(jī)膜，較有機(jī)膜而言使用壽命較長，不易形成膜污染現(xiàn)象。膜的孔徑大小及分布對膜污染也有一定的影響，溶液性質(zhì)不同、顆粒大小分布不同，需采用不同孔徑的膜材料。與較大孔徑的膜相比，小孔徑膜更容易截留溶液中的污染物，因此而產(chǎn)生沉積層，增加膜阻力，加重膜污染現(xiàn)象。膜材料的憎水性對膜污染也會產(chǎn)生影響。
(2)混合液性質(zhì)
膜生物反應(yīng)器中的膜污染主要來自混合液中的物質(zhì)。研究表明懸浮固體濃度(MLSS)直接影響混合液粘度，粘度升高，過濾性能隨之下降，若流速較小或曝氣強(qiáng)度無法沖刷附著在膜表面的物質(zhì)，則容易產(chǎn)生污染層。溶液中顆粒大小及分布對膜污染現(xiàn)象的產(chǎn)生也有較大的影響，一般顆粒粒徑越小，則容易在表面沉積，形成的沉積層也越致密，膜污染越嚴(yán)重。除此之外，曝氣量、機(jī)械攪拌速度及膜表面錯流速度都會影響膜污染程度。
(3)操作條件
操作條件會直接或間接影響膜污染。研究表明適當(dāng)增加污泥齡可以減少微生物產(chǎn)物和胞外聚合物的生成，從而減緩膜污染現(xiàn)象。但是，過長的污泥齡又會增加污泥濃度，導(dǎo)致更嚴(yán)重的膜污染。因此，實(shí)際城市污水應(yīng)用中一般設(shè)置SRT為5-20天。按照工業(yè)廢水的第二種分類方法，可以分出各工業(yè)行業(yè)廢水。在這里，我們選取了幾個比較重要的工業(yè)行業(yè)，討論其廢水特點(diǎn)和處理方法。