產(chǎn)品名稱：BCIP/NBT堿性磷酸酯酶顯色試劑盒供應(yīng)商
規(guī)格：共100ml
儲存條件:—20℃,12個月
用途:又稱培養(yǎng)細(xì)胞消化液,用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項(xiàng):無菌溶液，經(jīng)過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料：
1、 PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機(jī)
注意事項(xiàng)：
1、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中，要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細(xì)胞時間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
操作步驟(僅供參考)：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
CABLES2英文名稱：CD38人磷酸化乙酰輔酶A(PaCoA)免疫試劑盒
Chicken IgY英文名稱：CA I人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)免疫試劑盒
C20orf128英文名稱：CA II人磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)免疫試劑盒
CYP2E1英文名稱：CK II Alpha人磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)免疫試劑盒
CXCL13/BCA1英文名稱：CTNNA1人磷酸化肌球蛋白輕鏈(PMLC)免疫試劑盒
Cdc23英文名稱：CNTROB人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)免疫試劑盒
CKAP5英文名稱：CLIP170人磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)免疫試劑盒
CKS1英文名稱：CD167b人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒
BCIP/NBT堿性磷酸酯酶顯色試劑盒供應(yīng)商phospho-FXYD1 (Ser83)英文名稱：Phospho-HER4 (Tyr1056)猴子β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒
Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463) 英文名稱：ERF猴子α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒
phospho-FXYD1 (Ser88)英文名稱：phospho-ERF (Thr526)猴子Tau蛋白免疫試劑盒
FOXN1英文名稱：eRF1猴子N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒
phospho-FANCG (Ser383)英文名稱：eRF3猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒
FNDC1英文名稱：EPS15R猴脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒
FNDC8英文名稱：Epsin 1猴載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒
FNDC3B英文名稱：Epsin 2猴載脂蛋白A1(Apo-A1)免疫試劑盒
使用說明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)，略蓋過細(xì)胞，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄：不同胰酶細(xì)胞消化液的比較和選擇
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng)，推薦選擇C0201胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)，這兩種胰酶細(xì)胞消化液都含有EDTA，消化能力相對更強(qiáng)一些。
2. 如果希望觀察比較方便，推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。
3. 對于酚紅可能會干擾后續(xù)的測試分析，推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)。
4. 對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析時，推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。
5. 對于胰酶特別敏感的細(xì)胞，即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況，推薦選擇C0202胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。
