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| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
| DAPI說明書 | 50次 | 電詢 |
保存條件：
4℃保存，一年有效。
注意事項：
在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 貼壁細胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
766500-04-3
3'-溴苯乙炔 766-81-4
3-氟-4-硝基-N-氧化吡啶 769-54-0
氟化鋅 7783-49-5
叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯,97% 78888-18-3
N,N-二甲基-4-溴苯磺酰胺 707-60-8
2-溴甲基苯甲酸 7115-89-1
4-氯-2-氟芐溴 71916-82-0
螢黃CH二鉀鹽 71206-95-6
3-苯氧基苯酚 713-68-8
6-氟藜蘆醛 71924-62-4
2-甲氧基苯硫酚 7217-59-6
-叔丁基胺 7337-45-3
7452-1-9
2-溴甲基苯甲醇 74785-02-7
N,N-二甲基丙酰胺 758-96-3
細胞凋亡－DNA Ladder抽提試劑盒(離心柱式)圖片
