服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn):
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個(gè)位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)
擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號強(qiáng)
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
大鼠肝細(xì)胞生長因子受體（c-MET/HGFR）分析檢測試劑盒Phospho-IGF-I Receptor β (Tyr1135/1136)/Insulin Receptor β (Tyr1150/1151) (19H7) Rabbit mAb (Biotinylated)300 ul

大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1（LRG1）分析檢測試劑盒Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody100 ul

大鼠多巴D1受體（D1R）分析檢測試劑盒Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody100 ul

大鼠頂體蛋白（ACR）分析檢測試劑盒mTOR Antibody100 ul

大鼠雌激素（E）分析檢測試劑盒Phospho-CD79A (Tyr182) (D1B9) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)300 ul

大鼠垂草扁桃酸（VMA）分析檢測試劑盒Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody100 ul

大鼠成纖維細(xì)胞生長因子23（FGF-23）分析檢測試劑盒Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody20 ul

大鼠白血病抑制因子受體（LIFR）分析檢測試劑盒Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody100 ul

大鼠白介素1β（IL-1β）分析檢測試劑盒Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Alexa Fluor® 488 Conjugate)300 ul

大鼠β2整合素（ITG β2/CD11+CD18）分析檢測試劑盒Phospho-mTOR (Ser2448) (49F9) Rabbit mAb (IHC Specific)100 ul

大鼠P0蛋白（p0）分析檢測試劑盒Phospho-mTOR (Ser2448) (49F9) Rabbit mAb (IHC Specific)100 ul

大鼠L-乳酸脫氫酶（L-LDH） 分析檢測試劑盒NOS (pan) Antibody100 ul

大鼠C反應(yīng)蛋白（CRP）分析檢測試劑盒Cyclin D1 (92G2) Rabbit mAb20 ul

大鼠5羥基吲哚（5-HIAA）分析檢測試劑盒Cyclin D1 (92G2) Rabbit mAb100 ul

大鼠25羥基維生素D3（25 HVD3）分析檢測試劑盒Serine Racemase (D5V9Z) Rabbit mAb100 ul

狗15 - 酮基-13 14-二氫前列腺素F2α分析檢測試劑盒Phospho-SRC-3 (Thr24) Antibody100 ul

人前列腺成纖維細(xì)胞報(bào)價(jià)Caldesmon-1 Antibody100 ul
犬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒Streptomyces│lavendulae斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0039生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Avibirnavirus│Infectious bursal disease virus分離基物: 病雞凍結(jié)物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于科研培養(yǎng)基: 0生長條件: 37

比基尼鏈霉菌種屬: Streptomyces│bikiniensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Aspergillus│niger斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)檸檬酸。培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 35℃存儲(chǔ)條件: 礦物油法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗真菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Halomonas│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 抗重金屬砷，可用于抗砷機(jī)制的研究；可用于生物修復(fù)。培養(yǎng)基: 745生長條件: 18-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Muricauda│sp.分離基物: 水樣/表層海水斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油降解菌群培養(yǎng)基: 745生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

爪哇根霉種屬: RhizopusjavanicusTakada安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 糖化菌培養(yǎng)基: 17,50生長條件: 28-30℃

紫色鏈霉菌種屬: Streptomyces│violaceus凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。