上海紫一試劑廠生產(chǎn)的*（品牌 :克拉瑪爾）
一種新型的多肽類血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受體拮抗劑，它通過抑制血小板聚集的*共同途徑抑制血小板聚集和血栓形成。與單克隆抗體阿昔單抗相比，*由于存在一個單個的保守氨基酸替換—賴氨酸替換*，對GPⅡb /Ⅲa 的結(jié)合更強、更具有定向性和特異性。因此，它在急性冠脈綜合征的*中應(yīng)有良好的治療作用。
*（品牌：克拉瑪爾）
Eptifibatide
cas： 188627-80-7 分子式：C35H49N11O9S2
分子量：831.96 別名：依菲巴特;MPA-HAR-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2(DISULFIDE BRIDGE, MPA1-CYS6);*;醋酸依菲巴特;伊菲巴特;依非巴特,埃替非巴肽,安普利肽;*/埃替非巴肽;埃替非巴肽/依菲巴特
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*(品牌 :克拉瑪爾）性狀
應(yīng)用：化妝品原料
外觀：凍干粉
相關(guān)類別：生物制藥。
上海紫一試劑廠生產(chǎn)的*(品牌 :克拉瑪爾）
一種新型的多肽類血小板糖蛋白Ⅱb /Ⅲa 受體拮抗劑，它通過抑制血小板聚集的*共同途徑抑制血小板聚集和血栓形成。與單克隆抗體阿昔單抗相比，*由于存在一個單個的保守氨基酸替換—賴氨酸替換*，對GPⅡb /Ⅲa 的結(jié)合更強、更具有定向性和特異性。因此，它在急性冠脈綜合征的*中應(yīng)有良好的治療作用。
上海紫一試劑廠生產(chǎn)的*(品牌 :克拉瑪爾）
用于急性冠脈綜合征的經(jīng)皮冠脈*的原理： 冠脈內(nèi)粥樣斑塊破裂及血栓形成是ACS發(fā)生的主要病理機制。冠脈內(nèi)不穩(wěn)定的粥樣硬化斑塊破裂及行PCI的術(shù)中、術(shù)后對冠脈內(nèi)皮的破壞，使血管內(nèi)膜下層暴露，血小板黏附、活化、脫顆粒并釋放各種血管活性物質(zhì)如ADP、5－羥色胺等，誘導(dǎo)血小板進一步聚集活化，血小板GPⅡb/Ⅲa受體構(gòu)象發(fā)生改變，暴露出纖維蛋白原結(jié)合位點，活化的血小板通過構(gòu)象發(fā)生改變的GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原相互交聯(lián)，終大量血小板聚集形成血栓，引起ACS缺血性并發(fā)癥的發(fā)生
上海紫一試劑廠與各大醫(yī)美公司、化妝品公司*合作生產(chǎn)的*(品牌 :克拉瑪爾）
有一條經(jīng)過修飾的賴氨酸－*－*的氨基酸鏈，可以和GPⅡb/Ⅲa受體相結(jié)合，并封閉GPⅡb/Ⅲa受體，從而使*Ⅰ不能與血小板GPⅡb/Ⅲa受體相結(jié)合，發(fā)揮抗血小板聚集作用。*對GPⅡb/Ⅲa受體的抑制作用是競爭性抑制，抑制作用呈現(xiàn)濃度依賴性。與單克隆抗體阿昔單抗相比，*由于存在一個單個的保守氨基酸替換-賴氨酸替換*，因此與GPⅡb/Ⅲa的結(jié)合更強、更具有定向性和特異性，而阿昔單抗除結(jié)合到GPⅡb/Ⅲa以外，還可結(jié)合到玻璃黏附蛋白受體αvβ3。此外，*與GPⅡb/Ⅲa受體的結(jié)合是可逆性的，停藥后4h作用減弱一半，藥物療效可隨給藥終止迅速地逆轉(zhuǎn)，治療不增加出血風(fēng)險。且有研究表明，*給藥未檢測到血清抗體、未發(fā)現(xiàn)免疫反應(yīng)。因此，應(yīng)用*進行較長時間或反復(fù)的治療是可行的。
貯存:-20℃密封保存。
