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儀表網>產品庫>生命科學儀器>分子生物學儀器>其它分子生物學儀器>星狀病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)

50次 星狀病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)

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  • 型號50次
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2021-11-20
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認證已認證
  • 產品數(shù)量9340
  • 人氣值305948
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    上海研生實業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學實驗產品,包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、等多個研究及應用領域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進口品牌的產品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國內科研市場的產品開發(fā),推出了一系列具有競爭力的產品和服務。


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  公司的理念是:以誠信為本,努力打造優(yōu)質品牌,為您提供產品的售中、售后服務。





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規(guī)格50次 貨號YS-P013882 品牌YSRIBIO
星狀病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環(huán)擴增,擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
星狀病毒檢測試劑盒(熒光PCR法) 產品詳情

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
服務流程:

公司產品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規(guī)格

貨號

星狀病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)

50T

YS-P013882

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截圖20191211135002.jpg 

PCR反應的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

豚鼠α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)氮卓斯汀-13C,d3腦腫瘤抑癌蛋白1抗體

豚鼠嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3(EAR3) N-去氮卓斯汀肺癌抑癌蛋白1抗體

豚鼠芳硫酸酯酶B(ASB)  (S)-鹽酸氮卓斯汀前列腺癌抑癌蛋白3抗體

豚鼠狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)(R)-鹽酸氮卓斯汀狀腺激素受體α1抗體

豚鼠內脂素(VF)9-去氧-9a-氮雜-同型紅霉素A 去阿奇霉素狀腺激素受體α1+α2抗體

豚鼠睫狀神經營養(yǎng)因子(CNTF) 阿奇霉素脂滴相關蛋白TIP47抗體

豚鼠甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1) 阿奇霉素-d3腫瘤抑制因Testin抗體

豚鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)Δ6,7-巴卡丁 III腫瘤血管內皮標記相關蛋白質7抗體

豚鼠腺苷酸環(huán)化酶3(ADCY3) 10-去酰巴卡丁III環(huán)指蛋白HCG1抗體

豚鼠載脂蛋白C1(ApoC1) 7-O-(三硅)-10-去酰巴卡丁III三核苷酸重復蛋白6B抗體

豚鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR) Δ6,7-巴卡丁III扭轉蛋白A抗體

豚鼠膠原酶II(Collagenase II) R-(+)-巴氯芬鹽酸鹽磷酸化微管相關蛋白抗體

豚鼠脂肪分化相關蛋白(ADRP) 倍氯米松磷酸化微管相關蛋白抗體

豚鼠封閉蛋白11(CLDN11) 倍氯米松17-酸鹽磷酸化微管相關蛋白抗體

豚鼠Ⅰ型膠原α1(COL1α1) 酸倍氯米松-d10磷酸化微管相關蛋白抗體

豚鼠通用轉錄因子II A肽1(GTF2A1)佐卡因硫代磺酸鹽磷酸化微管相關蛋白抗體
星狀病毒檢測試劑盒(熒光PCR法)OCLN(Occluding)/FITC  熒光素標記人咬合蛋白抗體IgG酸丁酯 ≥99%, FCC

ODC/FITC  熒光素標記抗鳥氨酸脫羧酶抗體IgG酸丁酯 natural, ≥98%, FCC

OCT1 /FITC  熒光素標記陽離子轉運器1抗體IgG酸酯 Standard for GC,≥99.7%(GC)

OCT2 /FITC  熒光素標記陽離子轉運蛋白2抗體IgG酸酯 AR,99%

Oct-4/FITC  熒光素標記胚胎干關鍵蛋白抗體IgG酸酯 GR,99.5%

Oct-4 /FITC  熒光素標記胚胎干關鍵蛋白抗體IgG酸酯  for HPLC, >99.0%(GC)

Omgp /FITC  熒光素標記少突髓磷脂糖蛋白抗體IgG酸酯 ACS, ≥99.5%

ompF/FITC  熒光素標記小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體IgG酸酯 for HPLC, 99.9%


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