使用及效果：
CR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。点击了解更公司产品。
产品名称 | 英文名称 | 编号 |
念珠状链杆菌PCR检测试剂盒哪里有买 | Streptobacillus moniliformisPCR | YS-R40761 |
以下是公司正在热销的产品：
英文名称：Rat 1,3-βD glucosidase,1,3-βD-Glu ELISA Kit大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒 *规格:96T/48T111621-201004含量测定*：*：油酸规格:0.2ml
英文名称：Rat soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析体(sEPCR)ELISA试剂盒*规格:96T/48T111622-200602含量测定*：*：亚油酸规格:0.2ml
英文名称：Rat Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒进口/分装规格:96T/48T111623-200301含量测定*：*：柯里拉京规格:20mg
英文名称：Rat Epithelial-Cadherin,E-Cad ELISA Kit大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒进口/原装规格:96T/48T111624-200602含量测定*：*：α-亚麻酸酯规格:0.2ml
英文名称：Rat beta cellulin,BTC ELISA Kit 大鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒 *规格:96T/48T111625-200502含量测定*：*：亚油酸酯规格:0.2ml
英文名称：Rat Angiopoietin 2,ANG-2 ELISA Kit大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒*规格:96T/48T111626-200804鉴别*：*：5-羟基糠醛规格:10mg
念珠状链杆菌PCR检测试剂盒哪里有买规格:≥98%Lignans*：亚麻木酚素(SDG)人成骨生长肽(OGP)ELISA Kit，48T/96T
规格:≥98%Tetrahydropalmatine*：延胡索素人钙网蛋白(CRT)ELISA Kit，48T/96T
规格:≥98%Trillin*：延龄草苷人抗神经母细胞瘤抗体(NB-Ab)ELISA Kit，48T/96T
规格:≥98%Bergenin*：岩白菜素人抗钙蛋白酶抑素抗体(AT-DⅣ)ELISA Kit，48T/96T
规格:≥97%Palmatine chloride*：盐酸巴马汀人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)ELISA Kit，48T/96T
规格:≥98%Harmine.HCL*：盐酸去骆驼蓬碱人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)ELISA Kit，48T/96T
规格:≥99%Lycorine Hydrochloride*：盐酸石蒜碱猫p27核心抗原(P27)ELISA Kit，48T/96T
组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中Z小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
