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即雞包涵體肝炎病毒病毒PCR檢測試劑盒品牌

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2019-04-12
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認證已認證
  • 產品數量8965
  • 人氣值292911
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上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產品。銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司產品。    


公司客戶遍布大學、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進口、國產) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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產地進口 加工定制
即雞包涵體肝炎病毒病毒PCR檢測試劑盒品牌實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
即雞包涵體肝炎病毒病毒PCR檢測試劑盒品牌 產品詳情

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 a

技術原理:
  即雞包涵體肝炎病毒病毒PCR檢測試劑盒品牌 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現,DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

以下是即雞包涵體肝炎病毒病毒PCR檢測試劑盒品牌的相關產品。
Human cartilage oligomeric protein,COMP ELISA Kit  人軟骨寡聚蛋白規(guī)格: 48T

Human multidrug resistance-associated protein,MRP ELISA Kit   人多藥耐藥相關蛋白規(guī)格: 48T

Human high mobility group protein 17,HMG-17 ELISA Kit  人高速泳動蛋白17規(guī)格: 48T

Human Vacuolating cytotoxin A,VacA ELI?益?闃招孩?ú濄摯??栥荲???????螺????谻
19號染色體開放閱讀框77抗體C19orf77山竹子素:78824-30-3規(guī)格:HPLC≥98%;20mg芐星青霉素標準品進口、國產英文名稱16:20Penicillin G Benzathine 規(guī)格:200mg:41372-02-5

核DNA結合蛋白C1D抗體C1D異桑葉生物堿:169105-89-9規(guī)格:HPLC≥98%;20mg青霉素鉀標準品進口、國產英文名稱16:20Penicillin G Potassium 規(guī)格:200mg:113-98-4

1號染色體開放閱讀?益?闃招孩?ú濄摯??栥荲???????螺????谻 
特點優(yōu)勢:
1.   特異性:
2.   重現性:   
3.   靈敏性:
4.   實用性:
具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 兩管式 RT-PCR,一次 RT 反應產物可以作為多次 PCR 的模板。本試劑盒提供 10 次的 RT 反應試劑和 50 次的 PCR 試劑。
3. 引物經過優(yōu)化,特異性高,引物是根據基因的保守區(qū)域設計,適用于所有強、中、弱新城疫毒株,產物長度為 421 bp。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

產品名稱

英文名稱

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人鼻病毒通用PCR檢測試劑盒品牌

Human Rhinovirus PCR

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樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物,將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管(含0.4ml滅菌生理鹽水),用無菌棉球將試管塞緊后,密閉送檢。標本可立即用于檢測,也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化(取得醫(yī)療器械許可證)的RNA提取試劑盒處理標本,具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取,方法如下:取100?l樣品置于1.5ml 離心管中,加入300?l裂解液(Trizol),再加入100, 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次; 13000rpm離心15min, 吸取上層液體,加入等體積異丙醇,顛倒混勻室溫靜置10min, 13000rpm離心10min,輕輕倒去上清;加入700?l 75%乙醇,顛倒洗滌,13000rpm離心5min,輕輕倒去上清,倒置于吸水紙上,棄盡液體或4000rpm離心5sec,將管壁上的殘余液體甩到管底部,用微量加樣器盡量吸干液體,加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶(n為反應管數),振蕩混勻數秒, 3000rpm離心數秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中,然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中,蓋好管蓋,立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上,推薦循環(huán)參數設置:
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次,再按95℃×15sec→60℃×60sec,循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃,反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇:選用FAM通道。
Cyanidin 3-arabinoside chloride花青素3-阿拉伯糖苷human major vault protein,MVP ELISA Kit  人主要穹窿蛋白規(guī)格: 48T

Cyanidin 3-galactoside chloride矢車菊素半糖苷human ubiquitin D,UBD ELISA Kit  人泛素蛋白D規(guī)格: 48T

Cyanidin 3-O-sophoroside chloride化花青素-3-槐糖苷human toll-like receptor 2,TLR?益?闃招孩?ú濄摯??栥荲???????螺????谻
人鼻病毒通用PCR檢測試劑盒品牌CD7抗體CD7鬧羊花毒素III:26342-66-5規(guī)格:HPLC≥98%;20mg奧芬那君相關物質C標準品進口、國產英文名稱16:20規(guī)格:20mg:10488-36-5

尾型同源盒轉錄因子2抗體CDX2鬧羊花毒素II:26116-89-2規(guī)格:HPLC≥98%;20mg磷酸奧斯他韋標準品進口、國產英文名稱16:20Oseltamivir Phosphate規(guī)格:200mg:204255-11-8

CD68抗體CD6811-O-異酰基-12-O-?;P:126025?益?闃招孩?ú濄摯??栥荲???????螺????谻
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

 

 

 

 

 

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