小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞公司*的產(chǎn)品:脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞 英文名稱：HCPEC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞 英文名稱：HCPEpiC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞 英文名稱：HCPF 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
腦膜細(xì)胞 英文名稱：HMC 規(guī)格:5 x 10^5 cells/vial
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品英文 | 貨號(hào) |
G422 | FS-01X9635 |
產(chǎn)品名稱：小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞
產(chǎn)品英文：G422
貨號(hào)：FS-01X9635
細(xì)胞培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS+1%P/S
生長(zhǎng)狀態(tài)：懸浮生長(zhǎng)
產(chǎn)品規(guī)格：1×106
單位：T25/瓶
是否提供細(xì)胞STR鑒定：不提供STR鑒定報(bào)告
保存培養(yǎng)溫度（℃）37
運(yùn)輸溫度（℃）：常溫
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑，主要成分包含MTS和一個(gè)電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強(qiáng)，反應(yīng)的靈敏度高。
2．操作簡(jiǎn)便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí)，無需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。
3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。
4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。
儲(chǔ)存條件：低溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，有效期半年。
細(xì)胞種類：
第一種： 是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這 種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 | 第二種： 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 |
購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA試劑盒Human Keratinocyte Growth Factor，KGF ELISA Kit
人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒Human Platelet-Derived Growth Factor-BB，PDGF-BB ELISA Kit
人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒Human lymphotactin，Lptn/LTN ELISA Kit
人α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒Human Interferon α，IFN-α ELISA Kit
人白介素27(IL-27)ELISA試劑盒human Interleukin 27，IL-27 ELISA Kit
人白介素23(IL-23)ELISA試劑盒Human Interleukin 23，IL-23 ELISA Kit
人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒Human Interleukin 1，IL-1 ELISA Kit
人白介素17(IL-17)ELISA試劑盒Human Interleukin 17，IL-17 ELISA Kit
人白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒Human Interleukin 1β，IL-1β ELISA Kit
人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒Human Epidermal growth factor，EGF ELISA Kit
人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒Human basic fibroblast growth factor，bFGF ELISA Kit
人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒Human soluble E-selectin，sE-selectin ELISA Kit
人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1，sICAM-1 ELISA Kit
人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒Human intercellular adhesion molecule 2，ICAM-2 ELISA Kit
人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒Human intercellular adhesion molecule 3，ICAM-3 ELISA Kit
人白介素18(IL-18)ELISA試劑盒Human Interleukin 18，IL-18 ELISA Kit
人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒 Human mucosae associated epithelia chemokine，MEC ELISA Kit
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒Human Vascular Endothelial cell Growth Factor B，VEGF-B ELISA Kit
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA試劑盒 Human Vascular Endothelial cell Growth Factor，VEGF ELISA Kit
小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞ETFA 電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體 0.2ml
γ-taxilin/LSR5 脂多糖相關(guān)反應(yīng)蛋白5抗體 0.2ml
T4/L-Thyroxine 甲狀腺素T4抗體 0.2ml
HLA G(N-Terminus) 人類白細(xì)胞抗原G抗體（N端） 0.1ml
HLA G(C-terminal) 人類白細(xì)胞抗原G抗體（C端） 0.1ml
hemagglutinin protein/H 麻疹病毒血凝素抗體 0.2ml
WIG-1/PAG608 野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體 0.1ml
CD71/TFR/Transferrin receptor 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體 0.1ml
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
