產(chǎn)品名稱 | HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞 | 貨號 | A01X735 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | HCT116:HCT116 |
分類 | 人細(xì)胞系 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
別稱 | HCT-116 |
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 男性，48歲 |
組織來源 | 結(jié)直腸癌 |
生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
詳情簡介 | HCT 116細(xì)胞是由M·Brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。HCT 116細(xì)胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克?。?/span>HCT 116細(xì)胞在無胸腺裸鼠有致瘤性，形成腫瘤結(jié)節(jié)。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~25-48小時 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞凍存注意事項：
(1) 細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時候，這時細(xì)胞生長狀態(tài)好，細(xì)胞數(shù)量也多，并且在收獲細(xì)胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸，活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2) 保護劑的使用
細(xì)胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細(xì)胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對大多數(shù)細(xì)胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4) 儲存環(huán)境
細(xì)胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因為這樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。
公司正在出售的產(chǎn)品：
TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子TAF1B抗體 英文名；TAF1B 快速周期調(diào)節(jié)蛋白E5抗體
TIGIT抗體 英文名；TIGIT 賴氨酰氧化酶樣1抗體
TOMM20L蛋白抗體 英文名；TOMM20L 類固醇5α還原酶1抗體(5α-Reductase 1)
TRIM23蛋白抗體 英文名；TRIM23 粒細(xì)胞分化相關(guān)標(biāo)志物MYADM抗體
TRK融合基因蛋白抗體 英文名；TFG 淋巴細(xì)胞胞漿蛋白LCP1抗體
T淋巴細(xì)胞白血病同源蛋白2抗體 英文名；TLX2 磷酸二羥丙酮?；D(zhuǎn)移酶抗體
T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1抗體 英文名；Tal1 磷酸化14-3-3 β/ζ抗體
P-鈣粘附分子抗體 英文名；P-cadherin 鉀離子通道KIR2.3抗體
HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞Rabbit Anti-Acetyl-Histone H3 (Lys37) antibody 英文名； 鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白20抗體
RAGE重組兔單克隆抗體 英文名；RAGE 間隙連接蛋白31.1/GJB5抗體
RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗體 英文名；IQGAP3 剪接體相關(guān)蛋白155抗體
Ras蛋白腦組織樣蛋白1抗體 英文名；RHEBL1 劍蛋白p80抗體
RAS相關(guān)蛋白Rab5B單克隆抗體 英文名；RAB5B 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白GBAS抗體
RGAG4蛋白抗體 英文名；RGAG4 酵母肌動蛋白（內(nèi)參）抗體
Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體 英文名；ROCK1 結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體
操作步驟:
(1) 細(xì)胞系培養(yǎng)：取6cm細(xì)胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。
(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細(xì)胞所用的量)
A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。
B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。
分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細(xì)胞長滿之后，提取細(xì)胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達(dá)效率。
