Snu-1人胃癌細胞公司正在出售的產品：熒光素酶標記的人胃腺癌細胞;AGS-Luc AGS-Luc：AGSLuc SNU-475人肝癌細胞 SNU475:SNU-475 人非小細胞肺癌細胞；NCI-H1734 (STR) NCI-H1734：NCIH1734 HT-22小鼠海馬神經元細胞 HT22:HT-22 人乳腺癌細胞（三陰性）；HCC70 HCC70：HCC70 HM
。
產品名稱 | Snu-1人胃癌細胞 | 貨號 | A01X968 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | Snu1:Snu-1 |
分類 | 人細胞系 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
別稱 | SNU1 |
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 男性，44歲 |
組織來源 | 胃癌，腹水 |
生長特性 | 半貼半懸 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
詳情簡介 | SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性，但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴增或重排的證據。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因在SNU-1細胞中不表達：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素釋放肽。 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
保藏機構 | ATCC; CRL-5971 |
公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細胞凍存注意事項：
(1) 細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態(tài)好，細胞數量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2) 保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4) 儲存環(huán)境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮，需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。
公司正在出售的產品：
混合系列蛋白激酶樣結構域重組兔單克隆抗體 英文名；MLKL1號染色體開放閱讀框177抗體 英文名；C1orf177
活化B淋巴細胞因子1抗體 英文名；MSC/Musculin1號染色體開放閱讀框180抗體 英文名；C1orf180
活化T細胞核因子1蛋白抗體 英文名；NFAT21號染色體開放閱讀框181抗體 英文名；C1orf181
活化T細胞核因子5蛋白抗體 英文名；NFAT51號染色體開放閱讀框182抗體 英文名；C1orf182
活化T細胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體 英文名；NFATC2IP1號染色體開放閱讀框183抗體 英文名；C1orf183
活化白細胞粘附分子抗體 英文名；CD1661號染色體開放閱讀框185抗體 英文名；C1orf185
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2抗體 英文名；Caspase-2 p131號染色體開放閱讀框186抗體 英文名；C1orf186
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3單克隆抗體 英文名；Caspase-31號染色體開放閱讀框187抗體 英文名；C1orf187
Snu-1人胃癌細胞活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體 英文名；Caspase-31號染色體開放閱讀框189抗體 英文名；C1orf189
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗體 英文名；caspase-3 p12 subunit1號染色體開放閱讀框190抗體 英文名；C1ORF190
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重組兔單克隆抗體 英文名；Caspase-31號染色體開放閱讀框191抗體 英文名；C1orf191
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-9抗體 英文名；Caspase-91號染色體開放閱讀框192抗體 英文名；C1orf192
活化蛋白激酶B抗體 英文名；JunB1號染色體開放閱讀框195抗體 英文名；C1orf195
活化蛋白激酶B重組兔單克隆抗體 英文名；JunB1號染色體開放閱讀框198抗體 英文名；C1orf198
活化蛋白激酶D抗體 英文名；Jun D1號染色體開放閱讀框19抗體 英文名；TSEN15/C1orf19
操作步驟:
(1) 細胞系培養(yǎng)：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉染后不利篩選細胞。
(2) 轉染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)
A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質粒DNA。
B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質體。
分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉染準備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉染：把A/B復合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時轉染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。
