原代樹突狀（DC)細(xì)胞培養(yǎng)體系公司*的產(chǎn)品:嬰兒真皮成纖維細(xì)胞規(guī)格:5 × 105次方（1ml）
成人真皮成纖維細(xì)胞規(guī)格:5 × 105次方（1ml）
皮下脂肪細(xì)胞規(guī)格:5 × 105次方（1ml）
公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 貨號 |
100ml/500ml | FS-01X9975 |
產(chǎn)品名稱：原代樹突狀（DC)細(xì)胞培養(yǎng)體系
產(chǎn)品規(guī)格：100ml/500ml
貨號：FS-01X9975
保存溫度（℃）：2-8℃/-20℃
運輸溫度（℃）：2-8℃/-20℃
產(chǎn)品特點：
1．本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩(wěn)定性強，反應(yīng)的靈敏度高。
2．操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細(xì)胞，免去溶解步驟。
3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。
4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育，使顏色進(jìn)一步生成。
儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。
細(xì)胞種類：
第一種： 是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這 種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。 | 第二種： 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。 質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 |
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
Interferon Beta (IFNb)干擾β(IFNβ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Ribonuclease A3 (RNASE3)核糖核A3(RNASE3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Angiotensin II Receptor 1 (AGTR1)血管緊張Ⅱ受體1(AGTR1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Major Basic Protein (MBP)主要堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Von Willebrand Factor Cleaving Protease (vWFCP)血管性血友病因子裂解蛋白(vWFcp)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Activin A Receptor Type I (ACVR1)激活A(yù)受體Ⅰ(ACVR1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Interleukin 6 (IL6)白介6(IL6)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Interleukin 10 (IL10)白介10(IL10)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Interferon Gamma (IFNg)干擾γ(IFNγ)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Granzyme K (GZMK)顆粒K(GZMK)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Procollagen III C-Terminal Propeptide (PIIICP)Ⅲ型前膠原羧基端原(PⅢCP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Procollagen II C-Terminal Propeptide (PIICP)Ⅱ型前膠原羧基端原(PⅡCP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Insulin Like Growth Factor 2 Receptor (IGF2R)胰島樣生長因子2受體(IGF2R)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Latent Transforming Growth Factor Beta Binding Protein 2 (LTBP2)組織內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2(LTBP2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Mitogen Activated Protein Kinase Activated Protein Kinase 3 (MAPKAPK3)絲裂原激活蛋白激激活蛋白激3(MAPKAPK3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Actin Alpha 1, Skeletal Muscle (ACTa1)骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Glucose Transporter 3 (GLUT3)葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
Transforming Growth Factor Beta Stimulated Protein Clone 22 (TSC22)轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格：48T/96T
原代樹突狀（DC)細(xì)胞培養(yǎng)體系RGC32 補體應(yīng)答基因32抗體規(guī)格: 0.2ml
CKI γ3 酪蛋白激1γ3抗體規(guī)格: 0.2ml
AKIRIN1 AKIRIN1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
AKIRIN2 AKIRIN2蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
FBXW5 FBXW5蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
FBXW12/FBXO35 FBXW12蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
FBXO42 FBXO42蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
FBXO4 FBXO4蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
