操作流程
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 所有试剂在使用应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
卟啉单胞菌通用PCR荧光定量检测试剂盒 | Porphyromonas spp.PCR | 多种规格 | BJ-P7189 |
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤 1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。 2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。 | 三、注意事项 １．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个专用的PCR实验室。 ２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。 ３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。 ４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。 ５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。 ６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。 ７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。
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100次 一管式DNA胶回收试剂盒 Magic Gel DNABACK 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人3-羟基3-甲基戊二酰还原(HMGCR)ELISA试剂盒
250mL PIPES Buffer，1.0M, pH8.0 PIPES Buffer，1.0M, pH8.0 常温保存
25mL Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose (蔗糖型上样液)，6X Agarose Gel Loading Buffer-Sucrose ，6X 常温保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Peroxidasin homolog
致泻大肠埃希氏菌生化套装 8种*2套/盒
3%NaCl乳糖 20支
1 管 M15大肠杆菌 M15 E.coli Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein
含TSA培养基平板 7cm/个*10 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Arylsulfatase D
2 ug pCAMBIA1301 pCAMBIA1301 低温运输，-20℃保存
25mL E.coli Sample Buffer E.coli Sample Buffer 常温保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human 85 kDa calcium-independent phospholipase A2
厌氧肉肝汤培养基 Anaerobic Beef Liver Broth 250gD-E中和肉汤进口、国产E Neutralizing Broth250克经防腐剂或消毒剂处理的样品
1g n- 十二烷基-β-D- 麦芽糖苷 n-Dodecyl-β-D-Maltoside 常温保存 0.156-10 ng/mL 人酰基转移(LCAT)Elisa试剂盒
卟啉单胞菌通用PCR荧光定量检测试剂盒Immunol Fluorence Staining Kit with Alexa Fluor 488-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG Alexa Fluor 488抗兔免疫荧光染色试剂盒 >300次
Immunol Fluorence Staining Kit with AMCA-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG AMCA抗兔免疫荧光染色试剂盒 >300次
Immunol Fluorence Staining Kit with Alexa Fluor 350-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG Alexa Fluor 350抗兔免疫荧光染色试剂盒 >300次
Immunol Fluorence Staining Kit with Cy3-Labeled Donkey Anti-Goat IgG Cy3抗山羊免疫荧光染色试剂盒 >300次
Immunol Fluorence Staining Kit with FITC-Labeled Goat Anti-Human IgG FITC抗人免疫荧光染色试剂盒 >300次
Immunol Fluorence Staining Kit with Cy3-Labeled Goat Anti-Rat IgG Cy3抗大鼠免疫荧光染色试剂盒 >300次
Antifade Mounting Medium 抗荧光淬灭封片液(强) 5ml
Antifade Mounting Medium 抗荧光淬灭封片液 5ml
Antifade Polyvinylpyrrolidone Mounting Medium 抗荧光淬灭PVP封片液 5ml
Glycerol Jelly Mounting Medium 甘油明胶封片液(Kaiser封片液) 10ml
Polyvinylpyrrolidone Mounting Medium PVP封片液 10ml
