MFO多功能氧化酶检测试剂盒微量法公司正在销售的产品：防御β2/Defensin β2抗体Caspase-9/FITC 荧光标记白介1-β转化样凋亡蛋白6抗体IgG
死亡相关蛋白5抗体Caspase-9/FITC 荧光标记白介1-β转化样凋亡蛋白6抗体IgG
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | FS-01S63361 |
商品介绍：
测定意义 多功能氧化酶又称混合功能氧化酶，可产生降解反应，可使原化学物质变为低毒的或无毒的物质从体内排出；还可产生激活反应，可使原化学物质转化为具有亲电子性质，导致毒性增强，成为致突变物或终致癌物。近年来对混合功能氧化酶系与外源性化学物质相互作用的深入研究，对于从分子生物学水平上进一步了解外源性化学物质的毒作用具有重要意义。 测定原理： MFO催化对硝基苯甲醚产生对硝基苯，在405nm下有特征吸光值。 自备用品： 分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
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MFO多功能氧化酶检测试剂盒微量法线状氧化铜 CP乙磷标准溶液 0.270mg/ml（剧品）P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) ELISA kit 小鼠P选择
三氯 AR,99.0%(易制品)铒标准溶液 1000μg/mL，基体：10%HCLPAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase) ELISA Kit 小鼠L解
三氯 CP,98.5%（剧品）乙标准溶液 1 mg/ml in methanolsCD30L(Mouse Soluble Cluster of differentiation 30 ligand) ELISA Kit 小鼠可溶性CD30配体
三氯 for HPLC, ≥99.8%（剧品）乙二四乙二钠标准溶液0.05 M,溶剂:水SCF/MGF(Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit 小鼠干因子/肥大生长因子
三氯 ACS,≥99.8%（剧品）吸收峰波长(nm)：400.0～620.0，基体：标分析仪SDF-1 Beta/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1 Beta) ELISA kit 小鼠基质衍生因子1β
三氯标准溶液 1000μg/ml，溶剂：甲吸光度：0.200～1.000A， 基体: 标分析仪 TGF- Beta1(Mouse Transforming Growth factor Beta1) ELISA kit 小鼠转化生长因子β1
三氯标准溶液 基体：甲乙标准溶液 0.80mg/mL，基体：水TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ
三氯 农残级, ≥99.8%（剧品）铕标准溶液 1000µg/mL in 10%HCLTNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
