產(chǎn)品名稱 | 人甲狀腺癌細胞 ；KMH-2 (STR) | 貨號 | AXB9948 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 英文名 | KMH-2：KMH2 |
分類 | 人系 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
種屬 | 人類 |
年齡（性別） | 男性，71歲 |
組織來源 | 甲狀腺未分化(間變性)癌 |
生長特性 | 貼壁細胞 |
細胞形態(tài) | 紡錘狀細胞、伴有巨細胞 |
生物安全等級 | 1 |
生長培養(yǎng)基 | 45% DMEM＋45% RPMI-1640＋10% FBS＋1%P/S |
推薦傳代比例 | 1:2-1:4 |
推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
倍增時間 | ~58小時 (PubMed=11686581) |
凍存條件 | |
凍存液 | 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
溫度 | 液氮 |
培養(yǎng)條件 | |
氣相 | 空氣，95%；CO2，5% |
溫度 | 37℃ |
保藏機構(gòu) | JCRB; JCRB1066 |
公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細胞凍存注意事項：
(1) 細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候，這時細胞生長狀態(tài)好，細胞數(shù)量也多，并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸，活細胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2) 保護劑的使用
細胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細胞的培養(yǎng)液混合。
(3) 細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數(shù)細胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4) 儲存環(huán)境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。
公司正在出售的產(chǎn)品：
癌/睪丸抗原抗體86抗體 英文名；OIP-5/CT86磷酸化肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈12B抗體
癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄因子3抗體 英文名；OIT3磷酸化肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈MRLC3抗體
癌基因ERG重組兔單克隆抗體 英文名；ERG磷酸化肌肉型6磷酸果糖激酶/磷酸果糖激酶1抗體
癌基因ETS2抗體 英文名；ETS2磷酸化肌細胞特異性增強因子2D抗體
癌基因HKR1抗體 英文名；HKR1磷酸化肌細胞增強因子2C抗體
癌基因RAF1抗體 英文名；RAF1磷酸化肌細胞增強因子2抗體
癌基因RAS相關(guān)蛋白Rab25抗體 英文名；Rab25磷酸化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體
癌基因RAS相關(guān)蛋白Rab4A抗體 英文名；RAB4磷酸化基底膜相關(guān)軟骨素蛋白多糖抗體
癌基因VAV2抗體 英文名；VAV2磷酸化基質(zhì)重塑相關(guān)蛋白PARVA抗體
人甲狀腺癌細胞 ；KMH-2 (STR)癌基因蛋白抑瘤素M抗體 英文名；Oncostatin M磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體
癌基因刪去蛋白DICE1抗體 英文名；DDX26/DICE1磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
癌胚抗原單克隆抗體 英文名；CEA磷酸化甲狀腺受體相關(guān)蛋白220抗體
癌胚抗原單克隆抗體（包被） 英文名；CEA(C3)磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體
癌胚抗原單克隆抗體（檢測） 英文名；CEA(B5)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
操作步驟:
(1) 細胞系培養(yǎng)：取6cm細胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細胞。
(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個孔細胞所用的量)
A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。
B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。
分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。
(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。
(4) 轉(zhuǎn)染準備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。
(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時，吸除無血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
(6) 瞬時轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細胞長滿之后，提取細胞蛋白或者RNA，驗證敲減/過表達效率。
