細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96409 |
商品介紹：
名稱(chēng) H9c2 (2-1) (大鼠心肌細(xì)胞) 別稱(chēng)H9c2 (2-1); H9c2; H9C2 種屬大鼠 年齡（性別）胚胎 組織來(lái)源心臟，心肌層 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)成肌細(xì)胞樣 背景描述H9c2(2-1)細(xì)胞是一株由Kimes·B和Brandt·B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細(xì)胞株亞克隆得到的細(xì)胞株；H9c2(2-1)細(xì)胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。H9c2(2-1)細(xì)胞中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管，并對(duì)乙酰的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，H9c2(2-1)細(xì)胞融合發(fā)生得很快。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 受體表達(dá)情況acetylcholine, expressed 基因表達(dá)情況myokinase; creatine phosphokinase; myosin |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
大鼠 S100A11 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IL24 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IL22 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IL17F 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IL17A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IL13 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IL9 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 IL5 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 SLC10A2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 ITGB7 基因全長(zhǎng)ORF克隆
H9c2 (2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)2 ug pFAST III pFAST III 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人醛酮還原家族1成員C4(AKR1C4)ELISA試劑盒
生化管 20支/盒
50T 人腫瘤多藥耐藥基因PCR檢測(cè)試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 6.25-400 nmol/L 人半乳糖腦苷脂(GALCERase)ELISA試劑盒
2 ug pCMV6-AC-GFP pCMV6-AC-GFP 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL 人Nodal同源物(Nodal homolog)ELISA試劑盒
1瓶 U937株 U937 低溫運(yùn)輸和保存
5mg 氨基喋呤 Aminopterin -20℃保存 1.56-100 ng/mL 人激肽原1(KNG1)ELISA試劑盒
葡萄糖肉湯 Dextrose Broth 250g 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Galectin-1
100mL Bicine Buffer，0.5M,pH7.4 Bicine Buffer，0.5M,pH7.4 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人死亡Bcl2拮抗劑(BAD)ELISA試劑盒
250mL 非凍型組織RNA保存液 RNALOCKER 常溫 0.156-10 ng/mL 人UDP葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移1-1(UDPGT 1-1)ELISA試劑盒
哥倫比亞MUG培養(yǎng)基 Columbia- MUG Medium 250g 0.312-20 ng/mL 鼠疫桿菌(YP)核酸檢測(cè)試劑盒
1瓶 145-2C11株 145-2C11 低溫運(yùn)輸和保存 31.2-2000 pg/mL 人乳腺肽裂合(Lactoylglutathione lyase)ELISA試劑盒
