操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96524 |
商品屬性:
名稱(chēng) Sf9 (昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞) 別稱(chēng)SF9; sf9; SF-9; Sf-9; sf-9; Sf 9; Spodoptera frugiperda clone 9; Sf clone 9; IPLB-Sf-9AE; IPLB-SF-9AE; IPLB-SF-9; IPLB-Sf-9; IPLB-Sf9 種屬草地貪夜蛾 年齡(性別)蛹 組織來(lái)源卵巢 生長(zhǎng)特性半貼半懸 細(xì)胞形態(tài)圓形 背景描述Sf9細(xì)胞是源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織,可以用于復(fù)制桿狀病毒表達(dá)載體。 生物安全等級(jí)1 生長(zhǎng)培養(yǎng)基TNM-FH+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~27-50小時(shí) 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,100%; 溫度:28℃ 注意事項(xiàng)該細(xì)胞為28℃培養(yǎng),不通二氧化碳,請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備專(zhuān)用培養(yǎng)箱。 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 RPS6KB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 CD105 / ENG 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 RPS6KA6 / RSK4 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 IL12Rb2 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 CDH8 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 Furin 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 Furin 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 RB1 / OSRC 基因全長(zhǎng)
Sf9 (昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞)支原體肉湯培養(yǎng)基 Arginine Mycoplasma Broth Meium 250g 15.6-1000 pg/mL 人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒
2 ug pYr-1.3-hH1-EGFP pYr-1.3-hH1-EGFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Asymmetric dimethylarginine
1mL 超快轉(zhuǎn)染試劑盒 Rapid Transfection Reagent 2-8℃保存厭氧肉肝湯進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Anaerobic Beef Liver Broth250克供一般厭氧菌培養(yǎng)及其制備檢驗(yàn)用
1瓶 MOLT-4株 MOLT-4 低溫運(yùn)輸和保存
MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA-MUG培養(yǎng)基) 250g
1瓶 NCI-H460株 NCI-H460 低溫運(yùn)輸和保存 0.625-40 ng/mL 不對(duì)稱(chēng)二甲基(Asymmetric dimethylarginine)ELISA試劑盒
40%尿素水 40%Urea Water 5ml/支*10 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Disabled homolog 1
5g 1:3000 Pepsin 1:3000 4℃保存
2 ug pCDF1-MCS2-EF1-copGFP pCDF1-MCS2-EF1-copGFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ubiquitin-conjugating enzyme E2 A
100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0 常溫 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Gamma-glutamyltranspeptidase 1
1瓶 CHO-K1株 CHO-K1 低溫運(yùn)輸和保存 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human VIP peptides