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人胃癌細胞;NCI-N87 N87培養(yǎng)

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-09-08
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9968
  • 人氣值77807
產(chǎn)品標(biāo)簽

人胃癌細胞NCI-N87 [N87]

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人胃癌細胞;NCI-N87 N87培養(yǎng) 產(chǎn)品詳情

細胞名稱  人胃癌細胞;NCI-N87 [N87]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   NCI-N87細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)TAG 72, 并且沒有*胺脫羧酶(DDC)活性。 它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達蕈毒堿*受體。 沒有證據(jù)表明存在N-myc, L-myc, mybEGF受體基因的重組。 這個細胞株表達的c-mycc-erb-B 2 RNA水平與其它細胞株相當(dāng)。以下基因不表達: N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素釋放肽。 報道NCI-N87 細胞的植板率為4.3%。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法  消化15-20分鐘。1:24-5天長滿。 
傳代情況  P(21+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A
人胃癌細胞;NCI-N87 [N87]培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人胃癌細胞;NCI-N87 [N87]培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應(yīng)將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人胃癌細胞;NCI-N87 [N87]培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

WARS Others Human WARS / TrpRS 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H006人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

原代上皮細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml

恒河猴腎細胞;MMK3 人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細胞,EB-3[EB3]細胞 TE-11(食管癌細胞)

人急性早幼粒白血病細胞;HL-60

EFNA3 Others Human EphrinA3 / EFNA3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺二倍體細胞;2BS

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細胞;U14-GFP

NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤細胞,SAC-IIB2細胞 VMR106細胞,大鼠骨肉瘤細胞

破骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CLEC4A Others Human DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)
人滑膜細胞cDNAHS cDNA

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細胞裂解液 (陽性對照)

人內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基 100mL

RLE-6TN細胞,大鼠肺上皮Ⅱ型細胞 PC-3(人前列腺癌細胞) 大鼠肝細胞;BRL 3A

EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

16HBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3
Campy-CefexSupplement

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