人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu圖片質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。
細(xì)胞名稱(chēng)  人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu圖片
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)
特征特性   1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了FaDu細(xì)胞株。 在建立的細(xì)胞株中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲，并且細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。　
傳代情況  P(116+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   Amelogenin:；CSF1PO:12；D13S317:8,9；D16S539:11；D18S51:16；D19S433:14,16；D21S11:31.2；D2S1338:19；D3S1358:17,18；D5S818:12；D7S820:11,12；D8S1179:13；FGA:25；TH01:8；TPOX:11；vWA:15,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)
人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-H003人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細(xì)胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP lentiviral construct stable strain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS

IL21 Protein Mouse 重組小鼠 IL21 / Interleukin 21 蛋白

人表皮黑色素細(xì)胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse
人上皮細(xì)胞;MCF-10A

615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤細(xì)胞,SAC-IIC3細(xì)胞 EMT6細(xì)胞，小鼠細(xì)胞

前列腺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / ActrIIa 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)

TNFRSF12A Others Human 人 TNFRSF12A / FN14 / TWEAKR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞 100mL

F81貓腎細(xì)胞 F81 feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL1RL1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NCI-H295R(人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細(xì)胞)
Campy-CefexAgarBase

大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基 E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 用于快速、準(zhǔn)確同時(shí)檢測(cè)大腸桿菌和大腸菌群，培養(yǎng)24小時(shí)，大腸桿菌顯藍(lán)綠色-紫色,大腸菌群顯紅色

皰肉牛肉粒 Dried Meat Particle 100 加入皰肉基礎(chǔ)，配成皰肉培養(yǎng)基

葡萄球菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于凝固酶陽(yáng)性葡萄球菌選擇性增菌，每中加入0805incubationmedia葡萄球菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于凝固酶陽(yáng)性葡萄球菌選擇性增菌，每中加
M-肉湯250g用于干燥食品和種子中沙門(mén)氏菌增菌培養(yǎng)

BG11培養(yǎng)基 250g 用于藍(lán)藻細(xì)菌培養(yǎng)

改良MSRV培養(yǎng)基 MSRV Medium，Modified 250 用于沙門(mén)氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)

AC肉湯250g/瓶用于常見(jiàn)微生物的培養(yǎng)和不含防腐劑的樣品的檢測(cè)incubationmediaAC肉湯250g/瓶用于常見(jiàn)微生物的培養(yǎng)和不含防腐劑的樣品的檢測(cè)

SS瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包 用于沙門(mén)氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu圖片沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基250g用于藥品抑菌劑效力檢測(cè)中細(xì)菌檢測(cè)

*吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂 250(g) incubation media *吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂 250(g)

沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基 1000ml 用于沙門(mén)氏菌的快速分離和鑒定。(GB4789.40-2010)

布氏菌選擇性培養(yǎng)基250用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)incubationmedia布氏菌選擇性培養(yǎng)基250用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

強(qiáng)化梭菌瓊脂 250g 用于梭菌的分離培養(yǎng)
人咽鱗癌細(xì)胞；FaDu圖片培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。