人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細胞名稱  人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15 (CCL-225)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標記*改變或數(shù)目上*改變。 細胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細胞的 p53 抗原表達呈陽性(p53 抗原產(chǎn)生了一個C ->
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:8,11；D16S539:12,13；D18S51:11,17；D19S433:14,16；D21S11:29,32.2；D2S1338:17,25；D3S1358:17；D5S818:13；D7S820:10,12；D8S1179:15；FGA:22；TH01:7,9.3；TPOX:8,11；vWA:18,19
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CD44 Others Human 人 CD44 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

人肝內(nèi)膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg

5637(HTB-9)細胞，人膀胱癌細胞 大鼠肝癌細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤),Walker-256細胞 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

hMSC-AT-c 人類脂肪組織間質(zhì)干細胞(hMSC-AT) 500,000cells 小鼠背脊髓神經(jīng)元MN-dsc
人永生化表皮細胞;HaCaT

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22

NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 腹水瘤細胞，S-180細胞 SVEC4-10細胞，小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣細胞

神經(jīng)膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CTLA4 Others Mouse 小鼠 CTLA4 / CD152 人細胞裂解液 (陽性對照)
人結(jié)腸平滑肌細胞RNAHCSMC miRNA5 μg

TNFRSF13C Others Mouse 小鼠 BAFFR / TNFRSF13C / CD268 人細胞裂解液 (陽性對照)

GIST 人胃腸道間質(zhì)瘤細胞

CL-0434SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2

人少突膠質(zhì)細胞

人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA 人直結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
CCDASupplement

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 E.Coli Chromogenic Medium 用于快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時，大腸桿菌顯藍綠色

錳鹽營養(yǎng)瓊脂 Mn2+Nutrient Agar 250 用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗

哥倫比亞CNA瓊脂l/瓶用于革蘭氏陽性球菌的分離，也可羊血制備哥倫比亞CNA血瓊脂incubationmedia哥倫比亞CNA瓊脂l/瓶用于革蘭氏陽性球菌的分離，也可羊血制備哥倫比亞CNA血瓊脂

LST發(fā)酵管(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大腸菌群
DnaseAgarBasewithMethylGreen

BG11Medium

糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯 Bromcresol Purple Broth Base 250 適用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)(SN標準)

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基250g/瓶用于葡萄球菌產(chǎn)毒素檢驗incubationmedia腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基250g/瓶用于葡萄球菌產(chǎn)毒素檢驗

MIUMedium
人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)沙氏瓊脂培養(yǎng)基2250g用于真菌的分離培養(yǎng)，還用于一次性使用衛(wèi)生用品真菌菌落總數(shù)檢測

Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g

玫瑰褐鏈霉菌 支/瓶

aClTrypticaseSoyBroth

WheatalbomycinTestMedium

人結(jié)直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。