Anti-DKK1抗體|抑癌蛋白DKK1抗體產(chǎn)品介紹：This gene encodes a protein that is a member of the dickkopf family. It is a secreted protein with two cysteine rich regions and is involved in embryonic development through its inhibition of the WNT signaling pathway. Elevated levels of DKK1 in bone marrow plasma and peripheral blood is associated with the presence of osteolytic bone lesions in patients with multiple myeloma.
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抗體溶解方法:
方法1：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或*），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；
方法2：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。
Anti-DKK1抗體|抑癌蛋白DKK1抗體產(chǎn)品詳細資料
英文名稱:Anti-DKK1 antibody
中文名稱:抑癌蛋白DKK1抗體
產(chǎn)品編號:BYK-2162R
產(chǎn)品別名:Dickkopf 1; Dickkopf 1 like; Dickkopf homolog 1; Dickkopf related protein 1; DKK 1; hDkk 1; hDkk1; DKK-1; SK.
抗體來源 Mouse or Rabbit or Goat
克隆類型 Monoclonal or Polyclonal
產(chǎn)品應用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此產(chǎn)品應用不做依據(jù)，具體產(chǎn)品應用與實驗稀釋比請！021-6034 0810
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性狀：Lyophilized or Liquid
濃度：1mg/1ml
亞型：IgG
抗原修復的幾種常用方法（供參考）
1、 微波爐加熱：
在微波爐里加熱0.01*緩沖液（pH6.0）至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5-10分鐘，反復1-2次。根據(jù)玻片情況可參考采用微波加熱“3-5-3法”3分鐘溫火沸騰后靜止5分鐘，再溫火沸騰3分鐘即可。
適用的抗原：來源于人、大鼠、小鼠的組織標本；來源于其他動物種屬的組織標本。
2、 沸熱修復：
電爐或水浴鍋加熱0.01M*緩沖液（pH6.0）至95℃左右，放入組織芯片加熱10-15分鐘。
3、 高壓熱修復：
在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m*緩沖溶液（pH6.0）.蓋上不銹鋼鍋蓋，但不能鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡五分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門將會升起來。10分鐘后除去熱源，置入涼水中，當小閥門沉下去后打開蓋子。此方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復。（骨及軟骨組織的標本選擇較溫和的微波加熱修復） 。
4、 酶消化方法：
常用0.1%*和0.4%*液。*使用前預熱37℃，消化時間約為5-30分鐘。
適用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。
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注意事項
1. 標本處理：（1）全血實驗 避免使用絡合鈣的抗凝劑，如ACD與EDTA，因為它們會限制鈣依賴性激活過程，*用*。此外LPS，一種常見的生物試劑污染物，是強細胞激活劑，可能會混淆試驗結(jié)果。血樣在8小時內(nèi)分析，超過8小時會導致活性的損失，一般細胞因子陽性細胞會減少5%。如不能在8小時之內(nèi)檢測，應將真空*水平室溫放置。（2）組織樣本制備 取組織時去除組織內(nèi)凝固的血。（3）固定，穿膜的試劑PH一定要正確。
2. 選擇合適的對照：為保證結(jié)合的真實和可靠性，至少熒光設置同型對照：用于消除由于抗體非特異性結(jié)合到細胞表面而產(chǎn)生的背景染色；陰性對照(Isotype Control)：非特異熒光的強弱取決于抗體濃度、單克隆熒光抗體特異性和純度，應與試驗管抗體相對應。在多色分析時，同型對照應與其它抗體同時使用，以避免補償造成的誤差。
3. 熒光素的選擇：檢測相對低表達細胞因子如IL-4時，應選用PE或APC標記；單檢測某一細胞因子時也選用PE或APC標記；同時檢測多種細胞因子時，弱表達的應選用PE或APC，F(xiàn)ITC標記用于高表達細胞因子如IFN-γ。
4.采用直接與間接免疫熒光混合染色法時，原則上*行間接標記，再進行直接標記。間接標記為細胞內(nèi)染色時，應該考慮固定或透膜劑對直接標記抗體與靶目標的親和力或靶目標的抗原性的變化等影響，若影響大，則應該先標記直接抗體。
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