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人肺腺癌細胞;SPC-A1操作步驟

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-06-28
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9968
  • 人氣值107281
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Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家國外品牌,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術服務,滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。

公司主營產品:ELISA 試劑盒,ELISA免費代測,中國標準品,生化試劑,科研抗體,美國ATCC細胞株,生物培養(yǎng)基等產品經營.

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產地進口 加工定制 適用領域科研
人肺腺癌細胞;SPC-A1操作步驟現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
人肺腺癌細胞;SPC-A1操作步驟 產品詳情

人肺腺癌細胞;SPC-A1操作步驟操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

產品名稱

生長特性

價格

人肺腺癌細胞;SPC-A1操作步驟

貼壁生長

電詢

細胞名稱   人肺腺癌細胞;SPC-A1操作步驟
形態(tài)特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 STR檢測發(fā)現該細胞可能被HeLa細胞污染。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法

傳代情況 C2

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法(-

STR AmelogeninX;CSF1PO9,10;D13S31712,13.3;D16S539910;D18S5116;D19S4331314;D21S1127,28;D2S133817D3S135815,18;D5S81811,12D7S8208,12;D8S117912FGA21;TH017;TPOX8,12;vWA16,18;

同工酶

染色體

使用權限 A

人肺腺癌細胞;SPC-A1操作步驟細胞培養(yǎng)
1、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時, 是否應馬上去除DMSO?
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
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