參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：幽門(mén)螺旋桿菌(HP)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品分類(lèi)：熒光-PCR法
貨號(hào)：CP99907
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
1052087-90-7  PSB 0739  50mg  河豚魚(yú)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1052089-16-3  PSB 06126  10mg  河豚魚(yú)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1052089-16-3  PSB 06126  50mg  鮭魚(yú)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1052147-86-0  LP-211  10mg  安康魚(yú)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1052147-86-0  LP-211  10mM*1mLinDMSO  安康魚(yú)源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測(cè)/定做種屬檢測(cè)試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度
乙酸副品紅(>85%,BS)Pararosaniline acetate質(zhì)量規(guī)格：>85%,BS  大量腺病毒氯化銫化試劑盒5  豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

鈣激活鉀通道阻斷劑來(lái)源于覃青霉Paxilline*, from Penicillium paxilli質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC   RatIerleukin-7,IL-7ELISA試劑盒大鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISA試劑盒人胎盤(pán)堿性1酸酶(PLAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

青霉酸(>98% (HPLC),BC)Penicillic acid質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC  小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)ELISA試劑盒 ，英文名： INSL5 ELISA Kit  ELISAKitD2D豬D二聚體規(guī)格：48T/96T

酸漿苦味素L（標(biāo)準(zhǔn)品）Physalin L質(zhì)量規(guī)格：供鑒別用  兔子白介素6(IL-6)ELISA檢測(cè)試劑盒rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T  Humancytokeratin18，CK-18ELISAKit人細(xì)胞角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
幽門(mén)螺旋桿菌(HP)熒光-PCR法檢測(cè)試劑盒T/G細(xì)胞，人血管平滑肌細(xì)胞 KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株,LⅡ細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞-胎兒裂解物HDF-f L(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2-甲基-6-庚1酸(S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine質(zhì)量規(guī)格：>97%

NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2潑尼龍1酸鈉Prednisolone phosphate 質(zhì)量規(guī)格：>97%,USP

Caki-1(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1ABD-F[=4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并惡二唑](>98.0%(N)(T))ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(N)(T)

綿羊皮膚細(xì)胞;OAR-S1二茂鐵乙酸(>97.0%(GC))Ferroceneacetic Acid質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

IL13RA2 Others Canine 狗 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (肼基羰基)二茂鐵(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標(biāo)記)(Hydrazinocarbonyl)ferrocene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標(biāo)記
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取，多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。