產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度?？萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務(wù)標準。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

MS 培養(yǎng)基 Murashige & Skoog Medium化亞錫 ≥99.99% metals basis正十一醛pUNO1-hRHBDF2a

硫酸亞錫 AR,99.0%尿苷二磷酸-α-葡糖醛酸pUNO1-hRIPK2

檸檬酸三鈉,二水硫酸亞錫 CP,97.0%尿苷-5ˊ-二磷酸葡糖二鈉鹽pUNO1-hRIGI

檸檬酸三鈉,二水錫 AR,99.5%泛素pUNO1-hRIOK3

檸檬酸三鈉,二水6-正基-2-硫代尿嘧啶 98%脲酸酶pUNO1-hRIPK1

檸檬酸三鈉,二水6-正基-2-硫代尿嘧啶 分析標準品尿苷-5′-單磷酸pUNO1-hRIPK3

檸檬酸三鈉,二水苯肼 CP,96.0%酪氨酸脫羧酶pUNO1-hRNF125

二1-硝基烷 99%對羥基苯胺鹽酸鹽pUNO1-hRNF166a

二環(huán)基胺鹽酸鹽 96%吐混85pUNO1-hRP105

酸胺3-(三氟氧基)苯酸 98%吐混80pUNO1-hRSAD2

大鼠晶狀體上皮細胞說明書雙(環(huán)戊二烯)鎳(II) 98%Taurocholic acid Sodium Salt；?；悄懰徕c調(diào)色乳白油Rat HBEGF(Heparin Binding Epidermal Growth Factor Like Growth Factor) ELISA Kit

Rat HC II(Heparin Cofactor II) ELISA Kit

雙(六氟基酮)合鎳(II)，水合 96%Heterophyllin B；太子參環(huán)肽B三醇(甘油)Rat HDAC2(Histone Deacetylase 2) ELISA Kit

Rat HDGF(Hepatoma Derived Growth Factor) ELISA Kit

雙(三膦)硼化亞銅 90%Sophocarpine；槐果堿珠光片Rat HDL(High Density Lipoprotein) ELISA Kit

Rat Hepc(Hepcidin) ELISA Kit

芐基二膦 99%Endothall；草多索/內(nèi)氧環(huán)己鄰二酸/內(nèi)氧草索純堿Rat HK(Hexokinase) ELISA Kit

Rat HMG-CoA(3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase) ELISA Kit

1, 2-雙（二環(huán)己基基）-烷 98%Tauroursodeoxycholic acid ?；切苋パ跄懰峒儔ARat HO-1(Heme Oxygenase 1) ELISA Kit

Rat HO-2(heme oxygenase 2) ELISA Kit

雙(二環(huán)己基膦)烷 97%Xanthosine；核苷光亮劑Rat HPA(Heparanase) ELISA Kit

Rat HPX(Hemopexin) ELISA Kit

1,3 -雙（二環(huán)己膦基）烷 95%trans-m-Coumaric Acid；間羥基肉桂酸/反-間香豆酸柔軟劑SG-6Rat HRH4(Histamine Receptor H4) ELISA Kit

Rat hs-CRP(High Sensitivity C-Reactive Protein) ELISA Kit

 1,2-雙[雙(五氟)膦基]烷 97%D(-)-Tartaric acid；D-皂粒Rat HSD11B1(Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1) ELISA Kit

Rat HSF1(Heat Shock Factor 1) ELISA Kit

1,1'-二(二環(huán)己基膦)-二茂鐵 97%DL-Arabinose；DL-阿拉伯糖AD3粉Rat HSF2(Heat Shock Transcription Factor 2) ELISA Kit

Rat HSP GP96(Heat Shock Protein Glycoprotein 96) ELISA Kit

(R)-1,1′-聯(lián)萘-2,2′-二基酰 95%L-Proline；L-脯氨酸含硒微量元素飼料Rat HSP-27(Heat Shock Protein 27) ELISA Kit

Rat HSP47(Heat Shock Protein 47) ELISA Kit
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。