公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片的報(bào)價(jià)，咨詢，稱技術(shù)服務(wù)，咨詢選購。
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片 英文名稱： Rat retinal ganglion cells in complete culture medium 規(guī)格： 100mL 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào)： ＦＳ-0528。
產(chǎn)品名稱：小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
作用：科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
儲(chǔ)存：液氮。
運(yùn)輸：干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運(yùn)輸方式：干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸，保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率。
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝：內(nèi)層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
Anti-ADRB2/RBITC羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB2/RBITC羅丹明標(biāo)記腎上腺素能受體β2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB2/FITC熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB2/FITC熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB2(phospho Ser346)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化腎上腺素能受體β2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB2(phospho Ser346)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化腎上腺素能受體β2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片Anti-ADRB2 腎上腺素能受體β2抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB1/FITC熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β1抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB1/FITC熒光素標(biāo)記腎上腺素能受體β1抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-ADRB1腎上腺素能受體β1抗體規(guī)格： 0.1ml*20次*膽堿酯酶（CHE）活性比色法定量檢測試劑盒人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*單線態(tài)氧氣清除（scavenging）活性熒光篩選試劑盒人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*單線態(tài)氧氣清除（scavenging）活性比色法篩選試劑盒人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*單酸甘油脂脂解酶（monoacylglycerol lipase）活性比色法定量檢測試劑盒人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*單核細(xì)胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒人前白蛋白(PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
20次*大鼠αACTIN基因甲基化檢測試劑盒人孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
