L-O2(人正常肝細胞)品牌 英文名稱： L-O2?(human normal liver?cells) 規(guī)格： 5×106cells/瓶×2 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0839。
L-O2(人正常肝細胞)品牌細胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
L-O2(人正常肝細胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細胞錯誤，全額退款。
5次*大量蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*大量蛋白樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒人蛋白S(Protein S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*超氧化物歧化酶（SOD）標(biāo)準(zhǔn)曲線測定試劑盒人唾液酸(SA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*超氧化物歧化酶（SOD）標(biāo)準(zhǔn)曲線測定試劑盒人抗信號識別顆?？贵w(SRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
L-O2(人正常肝細胞)品牌5次*氨基卞三磺酸（ANTS）熒光輔助糖蛋白電泳（FACE）檢測試劑盒小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測定試劑盒小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*βAMYLOID蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*αSMA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TAnti-IL-1RA白介素-1受體拮抗劑抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R1白介素1受體1抗體規(guī)格： 0.1ml*
Anti-IL-1R II /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅱ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R II /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅱ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R II白介素1受體Ⅱ抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R I /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅰ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-1R I /FITC熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅰ抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
L-O2(人正常肝細胞)品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
