公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)圖片的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)圖片 英文名稱: U-118?MG?(human astrocytomas?glioblastoma) 規(guī)格: 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-1028。
產(chǎn)品名稱:U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)圖片
作用:科研使用,不可應(yīng)用于治療等其他方面
保存條件:4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存:液氮。
運(yùn)輸:干冰(第二代培養(yǎng)末期液氮凍存)。
運(yùn)輸方式:干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸,保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率。
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右。
包裝:內(nèi)層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)圖片注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
SHFS-00002862719規(guī)格: 0.2mlAnti-PI3K/P85 alpha/FITC 熒光素標(biāo)記磷脂酰肌醇激酶抗體IgG*
SHFS-00002862720規(guī)格: 0.2mlAnti-PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體IgG*
SHFS-00002862721規(guī)格: 0.2mlAnti-PI3 Kinase p110 delta/FITC 熒光素標(biāo)記磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體IgG*
SHFS-00002862722規(guī)格: 0.2mlAnti-PIBF/FITC 熒光素標(biāo)記孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體IgG*
SHFS-00002862723規(guī)格: 0.2mlAnti-PIM1/FITC 熒光素標(biāo)記前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體IgG*
SHFS-00002862724規(guī)格: 0.2mlAnti-Phospho-PIM1(Tyr218) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體IgG*
SHFS-00002862725規(guī)格: 0.2mlAnti-Pin1/FITC 熒光素標(biāo)記肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體IgG*
SHFS-00002862726規(guī)格: 0.2mlAnti-Phospho-Pin1 (Ser16)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體IgG*SHFS-000582900微管蛋白γ2(TUBγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次微管蛋白γ2(TUBγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582901微管蛋白γ1(TUBγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒50次微管蛋白γ1(TUBγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度比色法定量檢測試劑盒50次
SHFS-000582902微管蛋白β6(TUBβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次微管蛋白β6(TUBβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次
SHFS-000582903微管蛋白β4(TUBβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒50次微管蛋白β4(TUBβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒50次
SHFS-000582904微管蛋白β3(TUBβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液活化凝血因子10(FACTOR Xa)活性比色法定量檢測試劑盒20次微管蛋白β3(TUBβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液活化凝血因子10(FACTOR Xa)活性比色法定量檢測試劑盒20次
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)圖片SHFS-000582905微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液活化凝血因子10(FACTOR Xa)活性熒光定量檢測試劑盒20次微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液活化凝血因子10(FACTOR Xa)活性熒光定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582906微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582907微管蛋白β(TUBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次微管蛋白β(TUBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582908微管蛋白α8(TUBα8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液甲戊二羥酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法定量檢測試劑盒20次微管蛋白α8(TUBα8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液甲戊二羥酸激酶U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)圖片操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。