吲哚乙酸氧化酶測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：磷化G氨丁B型受體2抗體Phospho-MAP2 (Thr1620/1623) /FITC 熒光su標(biāo)記磷化微管相關(guān)蛋白2抗體IgG
磷化G氨丁B型受體2抗體ERK1/MAPK3/FITC 熒光su標(biāo)記絲裂原活化蛋白激3抗體IgG
5/RANTES T特異性趨化因子抗體α1(Thymosin α1)ELISA試劑盒
6/C10 嗜粒趨化6抗體(
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：吲哚乙酸氧化酶測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號(hào)：BJ-01611404-1
檢測方法：微量法
產(chǎn)品分類：植物激素系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
商品介紹：
測定意義： 吲哚乙酸(IAA)在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長。 測定原理： 在無機(jī)酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質(zhì)在530nm處有最大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測定。 自備儀器和用品： 低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1.5mL離心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
白介su6抗體大腸埃希菌4-羥基吡啶
低密度脂蛋白抗體桔青霉銀杏內(nèi)酯 C （暫行）
LRRC19蛋白抗體小單孢菌松果菊苷
層粘連蛋白受體1單克隆抗體鴨腳樹葉
層粘連蛋白受體1單克隆抗體麥根腐平臍蠕孢奇任
T活化連接蛋白抗體粉紅鐮刀菌6-羥基-7-甲氧基
LIX1抗體盔形畢赤酵母正丁
凝集su樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體弗雷德里克斯堡假單胞菌喬松su
MD-1蛋白抗體單格孢屬平貝母
MD-2蛋白抗體放射形根瘤菌鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體流式免疫組化Anti-Calponin 1
淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)suan受體抗體炭疽芽胞桿菌整合suα3β1抗體流式免疫組化
肝臟型脂肪suan結(jié)合蛋白抗體短芽孢桿菌DL-焦谷ansuan
熒光su酶抗體小孢根霉寡孢變種L-高苯丙ansuan
亮ansuan氨基肽酶3抗體谷ansuan棒桿菌Ⅰ型核糖核suan酶（牛胰）
肝臟型脂肪suan結(jié)合蛋白抗體反卷毛殼核糖核suan酶H
吲哚乙酸氧化酶測試盒微量法補(bǔ)體因子4 (C4)試劑盒Anti-CTPS1 Antibody瘦su受體
解整合su金屬蛋白mei9(ADAM9)試劑盒 Anti-CTSB Antibody脂蛋白磷脂酶A2抗原
骨粘連蛋白(ON)試劑盒Anti-CTLA4 Antibody腸上皮干蛋白（多肽）
髓鞘性蛋白(MBP)試劑盒Anti-CTSE Antibody促黃體生成su抗原
絲ansuan蛋白mei12(PRSS12)試劑盒Anti-CTU1 Antibody人促黃體生成su(多肽)
腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)試劑盒Anti-CTSV Antibody人促黃體生成su受體抗原
微管蛋白α3C(TUBα3C)試劑盒Anti-Cul1 AntibodyL-組ansuan脫羧酶抗原
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
