可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體M2-PK ( pyruvate Kinase M2) 酮激-M2（抗原）
驅(qū)動蛋白2抗體M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酮激-M2（抗原）
翻譯延伸因子EF-1α2抗體血液一氧化氮合成總活性熒光定量檢測試劑盒
9004-54-0葡聚糖T4尿液一氧化氮合成總活性熒光定量檢測試劑盒
雜交瘤細(xì)
產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品名稱：可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611209-1
檢測方法：微量法
產(chǎn)品分類：脂肪酸代謝系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
商品介紹：
測定意義 SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長，主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。 測定原理 SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時(shí)生成ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。 需自備的的儀器和用品 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
大鼠8羥基脫氧鳥苷褐黃金錢菌人磷脂酰肌蛋白聚糖3（GPC3）elisa定量檢測試劑盒
人粘膜相關(guān)上皮趨化因子巴氏醋桿菌羅旺亞種人尿苷二磷酸葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（UGCG）elisa定量檢測試劑盒
小鼠載脂蛋白H內(nèi)(涂)鏈霉菌人破骨激因子1 （OSF）elisa定量檢測試劑盒
大鼠白介su1受體拮抗劑紫紅曲霉人血漿五聚蛋白3 （PTX 3/TSG-14）elisa定量檢測試劑盒
人B活化因子受體蠟狀芽孢桿菌人N-甲基-D-天氡an酸離子能谷an酸受體2A（GRIN2A）elisa定量檢測試劑盒
小鼠熱休克因子1藤黃色土生單胞菌人輔肌動蛋白α4（ACTN4）elisa定量檢測試劑盒
人血管內(nèi)皮生長因子受體3長根小奧德蘑人原（PT）elisa定量檢測試劑盒
小鼠血小板因子3枯草芽孢桿菌人葡萄糖氧化酶（GOD）elisa定量檢測試劑盒
大鼠胰島su自身抗體葡萄座腔菌人前列腺suI合酶（PTGIS）elisa定量檢測試劑盒
人血管內(nèi)皮生長因子受體1福氏志賀氏菌人XVIII型膠原α1（COL18α1）elisa定量檢測試劑盒
小鼠白介su2受體釀酒酵母人轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白（TGFβI）elisa定量檢測試劑盒
大鼠抗核膜糖蛋白210抗體熒光假單胞菌生物型F人前列腺suD合成酶（PGDS）elisa定量檢測試劑盒
小鼠腎上腺髓質(zhì)su魯氏酵母人酪an酸激酶2（Tyk-2）elisa定量檢測試劑盒
大鼠可溶性Toll樣受體6諾爾氏菌屬人衰老關(guān)鍵蛋白3（FBLN3）elisa定量檢測試劑盒
人血管內(nèi)皮生長因子D釀酒酵母白E Fc段受體I（FcεR I）elisa定量檢測試劑盒
可溶性淀粉合成酶(SSS)測試盒微量法保護(hù)su(CD59)試劑盒Anti-POU3F1 Antibody磷酸化原癌基因蛋白18
轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)試劑盒Anti-POU4F2 Antibody磷酸化原癌基因蛋白18
6(KLK6)試劑盒 Anti-POU4F1 AntibodySchlafen家族14
角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)試劑盒 Anti-POU5F1 AntibodySEMCAP3蛋白
嗜環(huán)蛋白/親環(huán)suB(CYPB)試劑盒 Anti-PPA1 Antibody小泛su相關(guān)修飾蛋白1
胰島su原(PI)試劑盒Anti-PPA1 AntibodySmad蛋白相互作用蛋白1
突觸su(SYP)試劑盒Anti-PPA2 Antibody乳酸細(xì)表面蛋白
